【美国新闻速递】华盛顿讯
美国食品药品监督管理局（FDA）于本月11日晚间正式批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权。美国接下来将正式进行大规模疫苗接种。
美国食品药品监督管理局首次发布了针对16岁及以上人群的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）。紧急授权允许将辉瑞-BioNTech疫苗分发到美国。
美国食品药品监督管理局局长哈恩博士表示，美国食品药品监督管理局批准首批新冠疫苗的紧急使用授权，是抗击这场毁灭性新冠大流行的重要里程碑。这种流行病已影响到美国和世界各地的许多家庭。
哈恩指出，“在采取行动之前，采取了公开透明的审查程序，其中包括来自独立科学和公共卫生专家的意见，并由该机构的职业科学家进行了全面评估，以确保该疫苗符合FDA紧急授权所需的严格的安全性，有效性和生产质量科学标准。研发出一种新疫苗来预防这种全新、严重、威胁生命的疾病，这是全球科学创新和公私合作的真实证明。”
英国和其他几个国家已经对辉瑞疫苗进行紧急使用授权，英国已从本周二开始大规模接种疫苗。美国也将迎来历史上规模最大的疫苗接种，预计在未来几天便可正式开始。
特朗普总统周五晚间发布视频称，“辉瑞疫苗已经超过黄金安全标准”，“该疫苗是历史上最伟大的科学成就之一。”
政府仍在敲定最终的决议，但预计医疗工作者和老人院先接种疫苗后，前线工作者和年长者以及拥有健康问题的人将陆续接种。
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