美卫生部拟禁医院为未成年人实施“性别否定”医疗程序
【华盛顿讯】
美国卫生与公众服务部（HHS）12 月 18 日宣布，将采取一系列拟议监管措施，禁止医院对未成年人实施所谓“性别否定”（sex-rejecting）医疗程序，包括青春期阻断剂、跨性别激素及相关外科手术。该举措旨在落实特朗普总统此前签署的行政命令，防止儿童遭受不可逆的身体伤害。
根据 HHS 发布的声明，美国医疗保险与医疗补助服务中心（CMS）将提出规则，作为参与联邦医疗保险（Medicare）和医疗补助（Medicaid）项目的前提条件，禁止医院为 18 岁以下未成年人提供上述医疗程序。由于几乎所有美国医院都依赖 Medicare 和 Medicaid 体系，该规则一旦生效，将对全国医疗机构产生广泛影响。
CMS 还计划发布另一项拟议规则，明确禁止联邦 Medicaid 资金用于为 18 岁以下未成年人支付此类医疗服务，同时将同样的限制适用于 19 岁以下人群的儿童健康保险计划（CHIP）。HHS 指出，目前已有 27 个州不为儿童提供相关医疗程序的 Medicaid 保障。
HHS 表示，这些医疗干预可能对未成年人造成永久性伤害，包括不孕不育、性功能受损、骨密度下降以及大脑发育改变等风险。卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪当天签署声明，基于 HHS 一项同行评审研究认定，此类程序不符合医学界公认的专业护理标准。
肯尼迪表示，联邦政府将“竭尽所能阻止不安全、不可逆的医疗实践”，并强调保护儿童是本届政府的优先事项。CMS 管理员梅赫梅特·奥兹医生也指出，参与联邦医疗项目的医院不应对儿童实施“缺乏可靠疗效证据、却伴随终身风险的实验性干预”。
与此同时，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已向 12 家制造商和零售商发出警告信，指其非法向儿童营销用于治疗性别焦虑症的束胸产品。FDA 表示，如违规行为持续，将采取进一步执法行动，包括查扣产品及发布进口警示。
此外，HHS 还提出修订《1973 年康复法》第 504 条相关规定，明确“性别焦虑症”不属于残疾定义范围，以消除医疗机构在限制相关医疗程序时可能面临的民权法律风险。
HHS 引用的数据显示，2019 年至 2023 年间，美国约有近 14,000 名未成年人接受过性别否定医疗程序。卫生部门官员强调，现有科学证据不足以证明这些干预对未成年人安全有效，并呼吁医疗服务提供者坚持循证医疗原则，优先保障儿童健康与安全。
