德尔塔变种病毒肆虐 辉瑞第三剂疫苗上路
在预防感染及有症状疾病两方面，疫苗的有效性在接种六个月之后均有所下降。
华盛顿讯
辉瑞公司8日宣布，拟于八月份向联邦食品及药物管理局（FDA）申请第三剂新冠疫苗的紧急使用授权。
辉瑞在发给CNN的书面声明中表示，正如以色列卫生部公布的真实世界数据显示，在预防感染及有症状疾病两方面，疫苗的有效性在接种六个月之后均有所下降。为维持最高程序的保护，辉瑞及德国生物新技术公司（BioNTech）均认为，在接种第二剂六至十二月个月之后，第三针补强剂将是有益的。
以色列卫生部本周早前些时候称，针对德尔塔（Delta）变种病毒，辉瑞疫苗的有效性从90%以上大幅降低至64%左右。
辉瑞表示，与前两剂相比，其补强剂产生的中和抗体要高出5至10倍。
辉瑞公司还宣布，将开发一种新配方的补强剂，首批实验品已在德国加工完成，在监管部门核准后，将于八月开始进行临床实验。
德尔塔变种病毒首先在印度发现，现已在美国迅速传播。数周前，在美国新病例中，德尔塔变种仅占四分之一，目前已超过一半，在中西部一些地区甚至高达80%。
《自然》杂志发表的一项新的研究发现，德尔塔变种能够躲避自然感染及疫苗产生的抗体。
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