华盛顿讯
美国食品药品管理局（FDA）本月 12 日晚间正式批准为某些免疫力低下的人群注射新冠疫苗加强针，以更有效防范目前在全美蔓延的 Delta 变种病毒。
在一份深夜发布的公告当中，FDA 修订了辉瑞和Moderna 疫苗的紧急使用授权（EUA），允许实体器官移植的接受者或被诊断患有同等免疫损伤水平的患者注射第三剂疫苗。
以色列、法国和德国在内的其他几个国家已经开始允许部分人群追打额外剂量的疫苗，以应对更具传染性的 Delta 变种的威胁。
根据 FDA 的公告显示，符合条件的接种者将能够在接种第二针后的 28 天以后接种第三针 mRNA 疫苗。
FDA 的公告中没有提到接种强生单剂疫苗的免疫缺陷患者。
美国疾病控制与预防中心（CDC）预计将在周五的顾问会议后正式建议为免疫力低下的群体补打一剂疫苗加强针。
FDA 指出，这一决定并不适用于普通人群，因为根据 CDC 的估计，只有大约 2.7% 的美国成年人有资格接受这一针加强剂疫苗。
FDA 代理局长 Janet Woodcock 博士说：“我们今天的授权是为了允许医生提高某些免疫力低下人群的免疫力，这些人群需要针对新冠病毒的额外保护。”
她补充道，“其他已完全接种疫苗的人得到了充分的保护，因此目前暂不需要接种额外剂量的新冠疫苗。FDA 正在研究未来是否需要为普通人群提供额外的加强针。
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