华盛顿讯
美国食品和药物管理局 (FDA) 本周三（22日）正式批准了辉瑞 (Pfizer) 的治疗新冠口服药。
《美联社》报道，这种名为 Paxlovid 的药丸被视为抗击新冠病毒的重要一步。试验表明，它可以将高危患者的住院或死亡风险降低 89%。
该药物也是治疗早期新冠感染的更快、更便宜的方法，但最初的供应将非常有限。所有先前批准的治疗新冠的药物都需要静脉注射。
美国食品和药物管理局批准辉瑞的药物用于成人和 12 岁及以上新冠病毒检测呈阳性和早期症状的儿童，这些儿童面临最高的住院风险。这包括老年人和患有肥胖症和心脏病等疾病的人。有资格使用该药物的儿童体重必须至少为 88 磅（40 公斤）。
这个令人期待已久的里程碑出现之际，美国病例、住院人数和死亡人数都在上升，卫生官员警告称，omicron 变体可能会带来导致医院不堪重负的新一轮感染。
FDA issued an EUA for Paxlovid for the treatment of mild-to-moderate #COVID19 in adults & pediatric patients (age 12 & older weighing at least 40 kg) w/ positive results of direct SARS-CoV-2 testing, and at high risk for progression to severe #COVID19. https://t.co/HVmpdFDJ7r pic.twitter.com/JjqHaKjORY
— U.S. FDA (@US_FDA) December 22, 2021
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