【新闻速递】 通讯社 洛杉矶报道
美国亚裔及美国太平洋岛民是种族/族裔人口成长最迅速的群体，占有在美国的外国出生人群中的25%，预估在2050年之前会达到将近3400万。但是研究亚裔健康的资金是严重的不足，仅占有由美国国立卫生研究院所发放补助金中的0.03%。美国少数族裔媒体服务中心（EMS）9月16日举行线上研讨会，分享美国亚裔和太平洋岛民最新的健康数据指标，深入探讨这些差距的潜在原因及探索为什么在卫生保健方面一体适用的方法是不够的，甚至于会导致无心的伤害。
会议认为，分拆美国亚裔和太平洋岛民的的健康数据-是抗衡健康差距的关键。最近的研究，包括由史丹佛大学教授所带领的研究中，发现在来自于中国，日本，韩国，越南，印度，菲律宾，太平洋岛的人群有极大不同的风险特征及对普通药物所产生的反应是极为不同的。在整个新冠大流行期间，缺乏分拆美国亚裔及太平洋岛民的数据，无法准确了解在美国和太平洋岛民的群体中，有什么群体是有最高的感染率及最低的疫苗接种率。
本次的会议会邀请到的讲员包括：斯坦福中心 亚裔健康研究与教育中心 Dr. Bryant Lin，UCSF 护理学院 教授 Dr. Van Ta Park，亚太裔工程师协会全国委员会主席Dr. Winston Wong，以及亚裔健康服务总裁 Thu Quach 。
Dr. Bryant Lin 的讲题是：我们并不是巨石一块，他分析了一系列的相关数据。他指出，从身体健康、疾病的各类以至对人身攻击的恐惧程度等方面，亚裔与其他族裔的都是不相同的，尤其是在亚裔内部，来自不同亚洲地区的人，数据统计的表现也是不同的。
Dr. Van Ta Park指出，以 AANHPI 参与者为重点的临床研究项目在美国国立卫生研究院 (NIH) 不到其总预算的 1%（1992 年至 2018.1 年间）。在阿尔茨海默病研究中心进行的阿尔茨海默病和相关痴呆症 (ADRD)研究， 在注册的 45,923 名参与者中仅公2.7% 是 AANHPI 参与者。 AANHPI 团体参与研究的障碍包括：文化差异、语言限制、缺乏研究实践教育。
解决差距并减少研究差异，参与 ADRD、老龄化、护理和其他AANHPI 整个生命周期的健康问题社区。CARE 注册表实施文化上适当的和我们社区的创新招聘策略合作伙伴招募 10,000 名 AANHPI 成年人。我们的目标是让 AANHPI 社区有发言权和有机会通过以下方式参与未来的研究，注册 CARE 注册表！
