华盛顿讯
由于今年的疫苗接种率仍然较低，美国食品和药物管理局 (FDA) 将审查一种可自行注射的家用流感疫苗。
阿斯利康（AstraZeneca）本周二宣布，其无针鼻喷雾剂已获得 FDA 的审查。 该公司表示，如果获得批准，这将是美国第一种自行注射的流感疫苗，阿斯利康表示这可以提高疫苗接种率。
阿斯利康疫苗和免疫疗法执行副总裁雷克 (Iskra Reic) 对《国会山》表示，鼻喷雾剂“可能会彻底改变流感疫苗接种”。 雷克表示，阿斯利康的自行注射疫苗将直接送到家庭，他说这将是“对个人、家庭和社区来说是一种创新的、更容易获得的选择。”
该公司表示，其鼻喷雾剂得到了一项可用性研究的支持，该研究发现 18 岁以上的人可以自行注射疫苗，也可以给 2 岁至 49 岁之间的人注射疫苗。该公司还表示，该喷雾剂已被证明“ 与其他流感疫苗相比，其有效性和可接受的安全性相当。”
该公司表示，预计将在 2024 年第一季度得到 FDA 的答复。如果届时获得批准，疫苗可能会在 2024-2025 年流感季节准备就绪。
美国疾病控制与预防中心 (CDC) 主任科恩（Mandy Cohen）上个月表示，在 2022-23 呼吸道季节期间，只有 47% 的美国成年人接种了流感疫苗，低于 2021-22 年的 49%。
美国国家传染病基金会上个月的一项调查还发现，只有约 20% 的美国人担心自己或家人感染流感、新冠病毒或呼吸道合胞病毒 (RSV)。
本網站內容嚴禁未經授權轉載、複製。本網站僅為一般訊息平台，所發內容不代表本站立場，不構成任何投資、購買、要約等建議，不對資料之完整性、精確性等作任何保證。
