【新闻速递】通讯社 洛杉矶报道
「少数族裔媒体服务中心」（Ethnic Media Services）本月 29 日举行座谈会，服务不同族裔社区的医学专家和护理人员齐聚一堂，分享了他们在解决阿茨海默氏症和其他形式的痴呆症文化禁忌方面所学到的知识，这些禁忌涉及老年人和残疾人，其社区包括： 拉丁裔、非裔、亚太裔和 LGBT+群体。
加州公共卫生厅的阿巴斯卡博士（Dr. Lucia Abascal）介绍，阿茨海默氏症是 85 岁及以上加州人死亡的主要原因，在一个老年人口众多的州尤其重要。 随着人口老龄化，阿茨海默氏症病例预计会增加，其中有色人种社区面临的风险不成比例。
根据加州公共卫生厅的最新报告显示，到 2040 年，加州患有阿茨海默病的成年人数量预计将激增 127%，达到近 160 万人。
阿巴斯卡博士强调了减少阿茨海默病诊断带来的耻辱对于改善患者治疗结果的重要性。 “应对阿茨海默病”运动不仅旨在提高人们对这一不断升级的问题的认识，而且还通过与全州社区组织合作来挑战误解。
斯坦福大学医学院精神病学与行为科学系名誉教授汤普森博士（Dr.Dolores Gallagher Thompson）介绍，重点关注亚太裔社区对阿茨海默氏症的耻辱感，特别是在华裔和越南裔社区中。
她指出，华裔和越南裔家庭中，往往是家中的中年女儿或儿媳担任护理人员，她们需要承受巨大压力，因为她们发现自己既要照顾老年家庭成员，又要照顾自己孩子。 这种“三明治一代”现象造成了巨大的负担，导致她们感到压力和抑郁。
汤普森博士强调，这些社区护理的一个重要方面是深深植根于中国传统文化的孝道观念。 虽然老一辈人可能期望坚定不移地致力于护理职责，但年轻的护理人员可能很难将这些期望与现代家庭动态的复杂性相协调。因此在设计干预计划时了解这些文化细微差别的非常重要，并需要将家庭视为整体单位，而不是仅仅关注患者。
汤普森博士解释，消除华人社区内的阿兹海默耻辱感的主要挑战之一在于“疯狂”和痴呆症之间的语言联系。 传统汉字如何将这种病症与“疯”“狂”这两个字等同起来，这导致了对阿兹海默症的误解和加剧的耻辱。 她相信，通过对家人进行有关痴呆症神经学本质的教育，可以挑战这些误解并减少相关的羞耻和恐惧。
汤普森博士建议，有效的干预措施应该让护理人员掌握管理挑战性行为的实用技能，并改善与患有痴呆症的亲人的沟通。 这些干预措施必须具有文化敏感性，并根据每个社区的具体需求量身定制，整合社区咨询委员会的意见并确保计划材料的文化相关性。
此外，汤普森博士强调了护理人员自我护理的重要性，尽管是以文化上可接受的术语来表述的。 通过将自我护理重新定义为成为更好的护理人员的一项基本技能，干预措施可以在不直接挑战文化规范的情况下促进护理人员的福祉。
同样，拉丁裔社区也面临着阿茨海默氏症的污名化，阻碍了对有关记忆丧失的公开讨论。 拉丁裔家庭也处于不利地位，其中一些家庭上网和获取准确信息的机会有限。 南加州大学社会工作和老年学教授阿兰达博士（Dr.María Aranda）强调了社会和个人的恐惧阻碍了拉丁裔家庭的早期诊断和获得护理。
在 LGBT+ 社区，对歧视的恐惧阻碍了患有阿茨海默氏症的老年人获得护理。非营利机构护理人员 Lunae Chrysanta 强调了 LGBT+ 老年人所经历的历史创伤，特别是随着 80 年代艾滋病毒的兴起。 大约 3,500 人报告称因其性取向或性别认同而受到歧视，这凸显出需要量身定制的支持计划来减轻护理障碍。
在非裔群体中，记忆丧失是衰老的自然现象，这种耻辱和误解阻碍了及时诊断和治疗。 在去检查时，大约一半的人报告说受到了歧视。 洛杉矶地区阿兹海默护理组织的奈尔斯（Petra Niles）强调了在医疗保健提供者和非裔社区之间建立信任以有效解决阿茨海默氏症差异的重要性。
专家们一致强调，努力消除耻辱并提高公众对阿茨海默病的认识对于确保受影响的个人得到及时和适当的护理至关重要。
