全球首例 美国率先批准Moderna新冠疫苗

【美国新闻速递】华盛顿讯

美国本周五（18日）批准了对Moderna Inc.和美国国立卫生研究院开发的新冠疫苗的紧急使用授权，此举标志着Moderna公司的全球首个紧急使用授权。

美国食品药品监督管理局于18日批准了由Moderna Inc.和美国国立卫生研究院开发的新冠疫苗的紧急使用授权。第一批Moderna疫苗将于下周一（21日）陆续抵达。

Moderna的疫苗与辉瑞公司（Pfizer Inc.）和德国BioNTech公司生产的疫苗非常相似。辉瑞疫苗目前已经分配给美国数百万医护人员和老人院的居民。

Moderna疫苗适用于18岁以上的人群，辉瑞疫苗适用于16岁以上人群。

大型但尚未完成的早期研究结果显示，两种疫苗目前都是安全且具有强保护性的，而Moderna疫苗因无需保存在超冷冻温度下，操作起来更容易。

Moderna预计，到2021年前三个月，全球将有1亿至1.25亿剂疫苗可供使用，其中美国可获得85-100百万剂。

目前新冠疫苗在美国已经造成31万2000多人死亡，平均每天的确诊病例超过21万6000人。

加州上周五报告了超过4万1000例确诊病例以及300例死亡，南加州重症监护床位已经为零。加州多郡将建设野战医院应对激增的病情。

本網站內容嚴禁未經授權轉載、複製。本網站僅為一般訊息平台，所發內容不代表本站立場，不構成任何投資、購買、要約等建議，不對資料之完整性、精確性等作任何保證。