要不要打第三针？ 政府与疫苗厂商杠上了
政府监管部门表示，是否需要以及何时需要第三针，不是由疫苗公司单独决定。
华盛顿讯
在辉瑞公司8日宣布申请第三剂新冠疫苗紧急使用授权数小时后，联邦食品及药物管理局（FDA）和联邦疾病控制与预防中心（CDC）当晚不寻常地发表联合声明，表达了不同观点。
FDA和CDC的联合声明表示，已经完成疫苗接种的美国民众现在不需要补强剂。是否需要以及何时需要第三针，不是由疫苗公司单独决定。
辉瑞在8日的声明中称，在预防感染及有症状疾病两方面，疫苗的有效性在接种六个月之后均有所下降。为维持最高程度的保护，辉瑞及德国生物新技术公司（BioNTech）均认为，在接种第二剂六至十二月个月之后，第三针补强剂将是有益的。
辉瑞还表示，与前两剂相比，其补强剂产生的中和抗体要高出5至10倍。
此间分析人士认为，政府监管部门之所以此时急于表现出与疫苗厂商不同的态度，是不想让疫苗接种工作受到影响。在拜登政府设定的独立日接种目标未完成之际，如此时推动第三剂，只会让原本就对疫苗持犹豫或怀疑态度的民众，更加不主动。
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