无需处方  首款治疗男性功能障碍的外用凝胶获FDA批准


华盛顿讯

联邦食品及药物管理局(FDA)本月13日宣布,首款治疗男性功能障碍的凝胶已于本月9日获准在美国上市。

该凝胶称为Eroxon,由总部位于英国的Futura医药开发有限公司研制,系一种非药物水醇凝胶,可用于治疗22岁以上成年男性的勃起障碍。

FDA称,该凝胶涂抹后,水和酒精配方中的挥发性成份出现蒸发,先快速产生局部冷却,进而创造出缓慢发热效果。这一过程将刺激男性生殖器官神经末梢,导致充血和勃起。此系FDA批准的首款治疗勃起障碍的非处方凝胶。

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该凝胶已经在英国和比利时上市,Futura公司一直看好美国市场。据福布斯报道,市场调查机构Zion的研究显示,2021年全球男性勃起障碍药物市场的规模约为36.4亿美元,至2028年有望增至59.4亿美元,美国市场份额最大。根据Market.us的数据,2022年北美占此类药物总收入的51.7%。马萨诸塞男性老龄化研究中心发现,约52%的美国男性经历某种勃起障碍。

据悉,该凝胶见效快,副作用较小。

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