FDA 批准首个针对蚊媒病毒性疾病的疫苗
华盛顿讯
美国食品和药物管理局 (FDA) 本周批准了首款针对蚊媒疾病基孔肯雅热（chikungunya）的疫苗，这是对抗这种危险病毒的关键一步。
FDA 表示，基孔肯雅病毒每年在全球感染超过 30 万人，其中大部分发生在南半球。 然而，该病毒最近在北方变得更加流行，导致 FDA 批准了这种新疫苗。
FDA 生物制品评估与研究中心主任马克斯（Peter Marks）在一份声明中表示：“感染基孔肯雅病毒可能导致严重疾病和长期健康问题，特别是对于老年人和患有基础疾病的人。”
他补充说：“今天的批准解决了未满足的医疗需求，是预防治疗选择有限的潜在衰弱疾病的重要进步。”
该病毒的常见症状包括发烧和关节疼痛。 据疾病控制中心称，每年约有 28 名美国人感染这种疾病，但去年报告了 81 例病例。
新疫苗 Ixchiq 将适用于成年人的弱势群体，例如最近去过蚊子受感染地区的人和有易感风险的人。
欧盟六月警告称，由于气候变化，这种病毒是美国和欧洲面临更大风险的众多病毒之一。 随着全球气温上升，携带疾病的蚊子在更北的地区变得更加常见，并对更多的人构成威胁。
欧洲疾病控制中心主任阿蒙（Andrea Ammon）在一份声明中说：“近年来，我们看到入侵蚊子物种在地理上扩散到[欧洲]以前未受影响的地区。” “如果这种情况持续下去，我们预计会看到更多病例，甚至可能死于登革热、基孔肯雅热和西尼罗热等疾病。
本網站內容嚴禁未經授權轉載、複製。本網站僅為一般訊息平台，所發內容不代表本站立場，不構成任何投資、購買、要約等建議，不對資料之完整性、精確性等作任何保證。
