FDA批准首个基孔肯雅病毒疫苗


FDA 批准首个针对蚊媒病毒性疾病的疫苗

华盛顿讯

美国食品和药物管理局 (FDA) 本周批准了首款针对蚊媒疾病基孔肯雅热(chikungunya)的疫苗,这是对抗这种危险病毒的关键一步。

FDA 表示,基孔肯雅病毒每年在全球感染超过 30 万人,其中大部分发生在南半球。 然而,该病毒最近在北方变得更加流行,导致 FDA 批准了这种新疫苗。

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FDA 生物制品评估与研究中心主任马克斯(Peter Marks)在一份声明中表示:“感染基孔肯雅病毒可能导致严重疾病和长期健康问题,特别是对于老年人和患有基础疾病的人。”

他补充说:“今天的批准解决了未满足的医疗需求,是预防治疗选择有限的潜在衰弱疾病的重要进步。”

该病毒的常见症状包括发烧和关节疼痛。 据疾病控制中心称,每年约有 28 名美国人感染这种疾病,但去年报告了 81 例病例。

新疫苗 Ixchiq 将适用于成年人的弱势群体,例如最近去过蚊子受感染地区的人和有易感风险的人。

欧盟六月警告称,由于气候变化,这种病毒是美国和欧洲面临更大风险的众多病毒之一。 随着全球气温上升,携带疾病的蚊子在更北的地区变得更加常见,并对更多的人构成威胁。

欧洲疾病控制中心主任阿蒙(Andrea Ammon)在一份声明中说:“近年来,我们看到入侵蚊子物种在地理上扩散到[欧洲]以前未受影响的地区。” “如果这种情况持续下去,我们预计会看到更多病例,甚至可能死于登革热、基孔肯雅热和西尼罗热等疾病。

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