【新冠疫情】礼来公司新冠抗体疗法获FDA紧急使用授权

【美国新闻速递】华盛顿讯

美国食品药物管理局（简称：FDA）于11月9日宣布，已为制药公司礼来公司（Eli Lilly）的抗体疗法颁发紧急使用授权，以治疗轻度至中度的新冠病例。

FDA宣布，该疗法可用于治疗轻度至中度患者。Bamlanivimab 被授权可直接用于满足以下条件的新冠患者：年龄在12岁及以上，体重至少40公斤（约88磅），并且病情有可能发展为严重或住院的患者。包括年龄在65岁以上或患有某些慢性病的人。

FDA指出，尽管仍在评估这种研究性疗法的安全性和有效性，但Bamlanivimab 在临床试验中显示出可在治疗后28天内降低高风险患者的病情恶化。

不过FDA也表示，Bamlanivimab无权用于已因新冠病毒住院或需要氧疗的患者。

该药物制造商表示，在临床试验中，该疗法成功减轻了轻度至中度患者的病毒水平，症状和住院率，并且没有严重的副作用。该公司计划在12月下旬之前在全球范围内制造以百万计这种药物。

媒体报道称，该药物类似于特朗普总统于10月在里德国家军事医学中心住院期间接受的实验性抗体治疗。

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