【美国新闻速递】庞可阳 洛杉矶报道
美国食品药物管理局（FDA）将在12月10日对辉瑞公司的新冠疫苗紧急使用授权做出决定。FDA还计划在12月17日讨论对Moderna 新冠疫苗的紧急使用授权。
美国疾病控制与预防中心（CDC）的顾问委员会12月1日召开紧急会议，讨论谁将首先接种新冠疫苗。美国将率先接种第一批剂量有限的疫苗的人群被划为「1a」人群，将包括一线医疗人员以及受新冠病毒影响最严重的疗养院、老人院和其他长期护理院的居民。
但是疫苗真的就是大救星吗？
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